O Food and Drug Administration (FDA),
agência que regula os medicamentos nos Estados Unidos, aprovou nesta semana o
citrato de tofacitinibe para tratar adultos com artrite reumatoide moderada ou
severa que não obtiveram resposta ao tratamento com metotrexato — a droga mais
usada contra a doença. O medicamento tem nome comercial de Xeljanz, e será
lançado pela Pfizer. A droga ainda não foi aprovada no Brasil.
A artrite reumatoide é uma doença
autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca tecidos saudáveis levando
a inflamações nas juntas. No Brasil, atinge cerca de 2 milhões de pessoas. O
tofacitinibe atua ao bloquear a ação de uma proteína conhecida como janus
quinase, que tem função importante no desencadeamento das inflamações.
A segurança e eficácia do remédio
foram avaliadas em sete estudos clínicos realizados em pacientes com artrite
reumatoide moderada a severa. Em todas as pesquisas, os voluntários tratados
com o tofacitinib apresentaram melhoras no estado de saúde em relação àqueles
que receberam placebos. O uso do remédio, no entanto, foi associado com um
aumento no risco de contrair infecções, tuberculose e até cânceres e linfomas.
Além disso, seu uso também esteve associado a um aumento do colesterol.(FDA/VEJA)
Nenhum comentário:
Postar um comentário